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孔雀石綠快速檢測試劑盒/紙卡

簡要描述:

孔雀石綠快速檢測試紙卡應用了競爭抑製免疫層析的原理,樣本中的孔雀石綠在流動的過程中與膠 體金標記的特異性單克隆抗體結合,抑製了抗體和 NC 膜檢測線(T 線)上的孔雀石綠—BSA 偶聯物 的結合,從而導致檢測線顏色的變化。

更新時間:2019-06-20
廠商性質:生產廠家
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檢測原理

孔雀石綠快速檢測試紙卡應用了競爭抑製免疫層析的原理,樣本中的孔雀石綠在流動的過程中與膠 體金標記的特異性單克隆抗體結合,抑製了抗體和 NC 膜檢測線(T 線)上的孔雀石綠—BSA 偶聯物 的結合,從而導致檢測線顏色的變化。


樣品收集和前處理

實驗過程中,用紅色標記筆進行標記,黑色標記筆含有結晶紫,會對該實驗造成汙染魚、蝦樣本前處理方法:

 

(1)用均質器均質組織樣本;

(2)稱取 1.00.05g  均質物至 10ml 新聚苯乙烯離心管中,加入 1ml 去離子水,渦動 2min,加入 100  l孔雀石綠提取劑 1,再加入 1 瓶孔雀石綠提取劑 2,渦動 2min,3000g以上,室溫(20-25℃)離心5min; 

(3)取上清液 1ml 上清液至 10ml 新聚苯乙烯離心管中,加入 50μ l 孔雀石綠氧化劑,渦動 15s,於 50~60℃水浴氮氣或空氣流下吹幹;

(4)加入 0.3ml 樣品複溶液渦動溶解 3min,取 100  l 用於分析。

 

操作步驟

(1)從原包裝中取出試劑桶,打開後取出所需數目的微孔試劑和試紙卡,並做好標記。請在 60min 內盡快使用。所需微孔試劑取出後,請立即蓋好試劑桶蓋,防止受潮。

(2)用微量移液器吸取 100 l 待檢樣本溶液於微孔中,緩慢抽吸且充分與微孔中試劑混勻。

(3)室溫(20~25℃)孵育 3min 後,吸取混勻液約 100ul垂直滴於加樣孔(S 孔)中。

(4)液體流動時開始計時,反應 5min,根據示意圖判定結果,其他時間判定無效。

 

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